Hindistan'ın Ratlam şehrinde yaşayan Latif Patidar, henüz 6 yaşındayken 'kurt adam sendromu'na yakalandı. Dünyada Orta Çağ'dan bu yana yalnızca 50 kişide rastlanan bu sendroma küçük yaşlarında yakalanan Latif'e 'hipertikoz teşhisi' konuldu.
6 yaşındayken tüm vücudu kıllara kaplanmaya başlayan Latif'in bir süre sonra yüzü görünmez hale gelmeye başladı ve arkadaşları tarafından zorbalığa maruz kaldı.
Hayatı boyunca çeşitli söylemlere maruz kalan Latif, gelişen teknolojiyle bu sendromunu dünyaya anlatmak adına Youtuber olmak istediğini dile getirdi.
Bugünlerede yüzündeki kıllardan dolayı hiç anlaşılmasa da 17 yaşında olduğunu söyleyen Latif, hayata pozitif bakmayı öğrendiğini, bu sendromun tedavisi olmadığını da sözlerine ekledi.
6-7 yaşına kadar hiçbir şeyin farkında olmadığını söyleyen Latif Patidar, konuya ilişkin şunları anlattı:
"Normal bir aileden geliyorum, babam çiftçi ve şu anda lise son sınıf 12. sınıftayım. Aynı zamanda babama çiftçilik işinde yardım ediyorum.''
''Hayatım boyunca bu saçlara sahiptim, ailem doktorun beni doğumda tıraş ettiğini söylüyor ama altı ya da yedi yaşıma gelene kadar bende hiçbir şeyin farklı olduğunu fark etmemiştim.''
''Vücudumun her yerinde tanıdığım hiç kimse gibi tüylerin uzadığını ilk kez o zaman fark ettim. O zamandan beri hipertrikoz denilen bir durumum olduğunu öğrendim. Nadirdir ve bildiğim kadarıyla dünyada sadece elli kişi bundan etkilenmiştir.''
"TEDAVİSİ YOK, ÇAREM DE YOK"
"Artık tedavisi yok. Çok uzadığını hissedersem keserim. Saç gibi, uzamaya devam edecek, başka çarem yok ve tedavisinin olacağına da inanmıyorum.''
'Okul arkadaşlarım benimle dalga geçerdi, bana maymun diye bağırırlardı.''
''İnsanlar bunun çok korkutucu olduğunu söylerler ve insanlar ayrıca bana hayalet diyerek benimle dalga geçerler, benim bir tür efsanevi varlık olduğumu düşünürler."