Bilimsel olarak kanıtlandı: 60 yaş üstünde güvenli ve koruyor

Çin biyoteknoloji şirketi Sinovac’ın yeni koronavirüse karşı geliştirdiği CoronaVac aşısının 60 yaş üstü sonuçlarının ön raporu Lancet’te yayımlandı. Türkiye’nin 50 milyon doz sipariş verdiği inaktif aşının 60 yaş üstü yetişkinlerde ciddi yan etkilere ve rahatsızlıklara neden olmadan bağışıklık geliştirdiği bilimsel olarak kanıtlandı. Sinovac Yönetim Kurulu Başkanı Yin Weidong, Xinhua Haber Ajansı’na yaptığı açıklamada, "Faz-2 klinik deneylerde 60 yaşın üzerindeki kişiler üzerinde halihazırda araştırma yaptık ve 60 yaşın üzerindeki birkaç yüz katılımcı Brezilya'daki Faz-3 klinik deneylere katıldı. Sonuçlar aşının bu nüfus üzerinde de koruyucu etkisi olduğunu gösterdi" dedi.

TÜRKİYE GİBİ 28 GÜN ARAYLA

Kovid-19’a karşı geliştirilen bir aşının 60 yaş üstü güvenlik ve etkinlik verileri ilk kez yayımlandı. Lancet’teki CoronaVac verileri 60 yaş üstü için yayımlanan ilk araştırma özelliğine sahip. Veriler, CoronaVac’ın Çin’de yapılan faz 1 ve faz 2 klinik denemelerinden elde edildi. Buna göre tıpkı Türkiye’de olduğu gibi çalışmaya katılanlara 28 gün arayla aşı yapıldı. Çalışmaya mayıs ve haziran aylarında toplam 422 kişi katıldı. Rapor, 60 yaş üzerinde görülen tüm yan etkilerin hafif ya da orta ağırlıkta olduğunu gösterdi. Buna göre en sık görülen yan etki aşının yapıldığı bölgede ağrı oldu. Katılımcıların yüzde 9’unda (39 kişi) enjeksiyon bölgesinde ağrı, yüzde 3’ünde (14 kişi) ateş görüldü. Çalışmaya Hubey Eyaleti Hastalık Kontrol Merkezi araştırmacılarının de içinde yer aldığı çalışmada “CoronaVac güvenlidir ve yaşlı yetişkinlerde iyi tolere edilir” denildi.

Koronavirüs Bilim Kurulu üyesi, Halk Sağlığı Uzmanı Prof. Dr. Pınar Okyay, katıldığı televizyon programında, sonuçların Türkiye açısından olumlu olduğunu söyledi. Okyay, “60 yaş üstüne tıpkı Türkiye’nin uyguladığı gibi 28 gün arayla yapıldığında etkili olduğunu görmek çok güzel” dedi.

SONUÇLAR GÜVEN VERİYOR

Öte yandan Sinovac Biotech Yönetim Kurulu Başkanı Yin Weidong, Xinhua Haber Ajansı’na verdiği mülakatta, Türkiye, Endonezya ve Brezilya’daki faz 3 çalışmalarının sonuçlarının farklı olmasının normal olduğunu söyledi. Yin, "Klinik deneyler birden fazla faktörden etkileniyor. Brezilya'daki Faz 3 klinik deneylere dahil olan tüm katılımcılar, yüksek riskli çevrelerde çalışan sağlık çalışanlarıydı. Muhtemelen birden fazla kez virüsün saldırısına maruz kaldılar. Üç ülkedeki klinik deneylerden gelen verileri bir araya getirdiğimizde, aşının güvenliği ve etkililiğine daha çok güveniyoruz.”

‘AŞILAR KAMU MALIDIR’

Sinovac Biotech Yönetim Kurulu Başkanı Yin Weidong, Xinhua Haber Ajansı’na yaptığı açıklamada “Üretim kapasitemizi artırmak için elimizden geleni yapıyoruz. Aşının tüm dünyada daha fazla insanı korumasını umuyoruz" dedi. Sinovac'ın bazı ülkelere yarı-mamul şırınga ihraç edeceğini, üretim kapasitesi ile verimliliğini artırmak için ithalatçı ülkelerde yerel dolum ve paketleme hatları kurulmasına yardımcı olacağını aktaran Yin, şöyle devam etti:

"Yıllık 1 milyar dozluk üretim temelinde üretim kapasitemizi genişletmeye devam edeceğiz. Koronavirüs pandemisi ve aşı talebiyle ilgili belirsizliklerle karşı karşıyayız ve bu durum, yalnızca olağan talep-arz iş modeliyle karşılanamaz. Aşılar kamu mallarıdır ve sosyal sorumluluğu taşımalıyız."