22 Ekim 2024 Salı
İstanbul 11°
  • İçel
  • Şırnak
  • Çanakkale
  • Çankırı
  • Şanlıurfa
  • Çorum
  • İstanbul
  • İzmir
  • Ağrı
  • Adıyaman
  • Adana
  • Afyon
  • Aksaray
  • Amasya
  • Ankara
  • Antalya
  • Ardahan
  • Artvin
  • Aydın
  • Balıkesir
  • Bartın
  • Batman
  • Bayburt
  • Bilecik
  • Bingöl
  • Bitlis
  • Bolu
  • Burdur
  • Bursa
  • Düzce
  • Denizli
  • Diyarbakır
  • Edirne
  • Elazığ
  • Erzincan
  • Erzurum
  • Eskişehir
  • Gümüşhane
  • Gaziantep
  • Giresun
  • Hakkari
  • Hatay
  • Iğdır
  • Isparta
  • Kırşehir
  • Kırıkkale
  • Kırklareli
  • Kütahya
  • Karabük
  • Karaman
  • Kars
  • Kastamonu
  • Kayseri
  • Kilis
  • Kmaraş
  • Kocaeli
  • Konya
  • Malatya
  • Manisa
  • Mardin
  • Muş
  • Muğla
  • Nevşehir
  • Niğde
  • Ordu
  • Osmaniye
  • Rize
  • Sakarya
  • Samsun
  • Siirt
  • Sinop
  • Sivas
  • Tekirdağ
  • Tokat
  • Trabzon
  • Tunceli
  • Uşak
  • Van
  • Yalova
  • Yozgat
  • Zonguldak

Hekimime soruyorum: Gözlerde makula dejeneresansı düzenli takip ve kontrol ister

Dünyada 25 milyon insanın muzdarip olduğu bir görme bozukluğu: Makula dejeneresansı. Başlangıçta kırık ve yamuk görüntüyle kendini gösterirken daha sonra kara bir leke ortaya çıkar. Erken evrede tedavisi için çalışılıyor

Hekimime soruyorum: Gözlerde makula dejeneresansı düzenli takip ve kontrol ister
A+ A-
PROF. DR. FEHMİ KATIRCIOĞLU

Bu yazıda elli yaşın üstünde görülmeye başlayan yaşlanmaya bağlı bir göz rahatsızlığından söz edeceğiz. Gözümüze gelen görüntülerin toplanıp odaklandığı noktaya makula denir. Bu merkezin hasarlanmasına makula dejeneresansı denir. Genellikle ileri yaşlarda ortaya çıkan tipi yaşa bağlı makula dejeneresansı olarak isimlendirilir. Ancak makula dejeneresansının gençlerde de görülebilen birçok çeşidi vardır. Nedeni tam olarak belli değildir. Tüm dünyada yaklaşık 25 milyon insanda bulunduğu sanılmaktadır. Yaşa bağlı makula dejeneresansının erken döneminde drüzen adı verilen küçük noktalar görme merkezinde belirmeye başlar. Drüzen bulunan birçok gözde ciddi bir görme kaybı gelişmez.

Makula dejeneresansının bu tipine kuru tip denir. Kuru tip çok ileri evrelere ulaştığında görme kaybı olabilir. Kuru tip bazen damar gelişimi ve kanamalarla seyreden yaş tipe dönüşebilir. Bu durumda çok hızlı ve ciddi bir görme kaybı olur. Makula dejeneresansı genelde iki gözde görülür. Ama genellikle biri diğerinden önce başlar ve bir gözde gelişen bu hastalık hemen farkedilmez. Hastalığın başlangıcında hasta kırık ve yamuk görmeden şikayet eder. Bir süre sonra ortada gri bir leke, görmeye başlar, hastalık ilerledikçe leke siyahlaşır.

YAŞA BAĞLI RETİNA HASTALIĞI

Klasik olarak retina pigment epiteli (RPE) altında anormal ekstraselüler madde birikimlerine drusen adı verilmektedir. Drusen gelişimi normal yaşlanma sürecinin doğal bir sonucu olabileceği gibi, önemli bir retina hastalığın bulgusu da olabilir. Bu ayrımın yapılabilmesi ise drusen özelliklerinin dikkatli bir şekilde değerlendirilmesine bağlıdır. Yaşlanma ile ilişkili biyokimyasal süreçler, değişikliğe uğramış genetik veya çevresel faktörler drusen oluşumuna ve hastalık gelişimine neden olmaktadır.

Erken evre yaşa bağlı makula dejenerasyonun (YBMD) patogenezi, lipid ve protein birikimine bağlı Bruch membranın kalınlaşması ile karakterizedir. Bu süreç RPE altında sert, yumuşak veya konfluent olarak tanımlanan farklı drusen oluşum- larına neden olmaktadır. Bruch membranındaki lipid birikimi RPE üzerinden gelen sıvı akışını engelleyerek RPE hücreleri üzerinde stres yaratmaktadır. Bu ve benzeri stres faktörleri (sigara ve yaşlanmaya bağlı oksidatif stres) RPE hücrelerinde artmış lipofuscin birikimine neden olarak lizozomal fonksiyonları ve kolesterol metabolizmasını etkilemektedir. Stres koşulları altındaki hücrelerde ekzozom gibi membran veziküllerin salınımının arttığı bilinmektedir.

SERT VE YUMUŞAK DRUSEN

Sert drusenin prevalansı 43-86 yaş aralığında %94 oranında bildirilmektedir. Yaşa bağlı makula dejenerasyonu olgularında sert drusen depozitleri bulunsa da, bu drusen çeşidi normal yaşlanmanın bir sonucu olarak meydana geldiği düşünülen tek drusenoid birikimdir. Sert drusen santral ve periferal (damar arkadlarının dışında) retina alanlarda lokalize olabilmektedir ve küçük boyutlarına rağmen diğer drusen tipleri ile kıyasla daha kolay ayırt edilmektedir. Sert drusen için karakteristik sayılabilecek fundus otoflöresans (FOF) bulguları arasında bazen hiperotoflöresan halka ile çevrelenmiş hipootoflöresan odaklar şeklinde özetlenebilir.

Yumuşak drusen sarı-beyaz renkte, sınırları silik lezyonlar şeklinde tanımlanmaktadır. Genelde arka kutupta yerleşim göstermektedir. Sarımsı görünüme sahip olsa da merkezi daha beyazımsı olabilmektedir.

Retiküler psödodrusen de bir drusen alt tipi olarak kabul edilmekte ve YBMD’de kötü prognoz ile ilişkilendirilmektedir.

YUMUŞAK DRUSEN ÇEŞİTLERİ

Sert drusen birikintilerinin sıkı kümeler oluşturarak tek bir tabaka gibi göründüğünde yumuşak drusen şeklinde değerlendirilebilir (yalancı yumuşak drusen). Fakat FA tetkikinde küçük drusen kümeleri kolayca ayırt edilmektedir. Gerçek yumuşak drusen ise kendi içinde yumuşak granüler drusen,yumuşak membranöz drusen ve yumuşak seröz drusen şeklinde ayrılabilir. Klinik olarak yumuşak granüler drusen 250 mikron civarında, sarı, solid sinuzoid şeklinde görülmektedir ve histolojik olarak granüler yapıya sahiptir. Yumuşak membranöz drusen sarı granüler drusene kıyasla daha soluk ve daha az kabarıktır. Flöresein anjiografide küçük sert drusenden daha geç ve daha az parlak floresans vermektedir. Orta ve ileri evre YBMD için spesifiktir. Yumuşak seröz drusen ise 250-500 mikronun üzerinde yumuşak birleşik drusen içinde RPE pompasının bozulmasıyla seröz sıvının göl lenmesiyle oluşmaktadır. Üzerindeki RPE bozuldu- ğunda drusen geriler, beyaz ve sert bir hal alır (gerileyen veya solan drusen). Kenarları düzensizleşir, kalsifikasyon odakları oluşur ve sonunda RPE atrofisi gelişir.

DİKKATLER ‘DRUSEN’ ÜZERİNDE

Hekimime soruyorum: Gözlerde makula dejeneresansı düzenli takip ve kontrol ister - Resim : 1

Günümüzde yaş tip yaşa bağlı makula dejenerenansı tedavi edilebilir bir hastalık olarak kabul edilmektedir. Artık hastalığın daha erken evrede tedavisine yönelmiştir ve dikkatler drusen üzerine çekilmeye başlamıştır. Drusen gelişimini engelleyen tedavilerin gelişimi bir hedef olabilir. Fakat drusen gelişimi altta yatan birpatolojik sürecin sonucu olduğundan, tek başına drusen gelişimini engellemek yeterli sonuç veremeyebilir. Bruch membranı düzeyinde izlenen diffüz kalınlaşma daha önemli bir faktör gibi görülmekte ve söz konusu yapı üzerinden madde geçişini sağlayan stratejilerin geliştirilmesi umut verici olabilir. Moleküler genetik düzeyde ve çevresel faktörler ile ilgili bilgilerin artması, hastalık gelişimini engelleyen yaklaşımların ortaya çıkmasını sağlayacaktır.

YAŞA BAĞLI OLANI NASIL TANINIR?

Hekimime soruyorum: Gözlerde makula dejeneresansı düzenli takip ve kontrol ister - Resim : 2

Yaşa bağlı makula dejeneresansı yapılan göz muayenesinde ortaya çıkar. Bu muayenede hastanın gözbebekleri genişletilir. Özel merceklerle görme merkezi incelenir. Şüpheli durumda göz anjiosunun çekilmesini isteyebilir. Kuru tip ve yaş tip anjiografiyle kolaylıkla ayırdedilebilir. Yıllık takipleriniz Sağlık Merkezleri veya kliniklerden edinebileceğiniz amsler grid kartıyla düzenli olarak kendinizi kontrol etmelisiniz.
1. Yakın gözlüğünüzü takınız
2.Bir gözünüzü kapatınız
3.Ortadaki noktaya bakınız
4.Tüm çizgilerin düz olarak ve aynı boyda görülmesi gerekmektedir.
5.Aynı testi diğer göz için uygulayınız.

GERİ ÖDEMELER SINIRLI

Hekimime soruyorum: Gözlerde makula dejeneresansı düzenli takip ve kontrol ister - Resim : 3

Halk arasında ‘Sarı Nokta’ olarak bilinen makula djenerasyonunun “yaş tipi’ diğer adıyla yaşa bağlı macula dejenerasyonunun tedavisinde SGK geri ödemelerine ilişkin Ortak Kural şöyle ifade ediliyor:

‘’Lucentis, Eylea etken maddelerini içeren ilaçlar; üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinde en az üç göz hastalıkları uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporu ile hasta anamnezi, FFA (kontrendikasyonu yoksa) ve lezyona ait renkli resim ve/veya OKT varlığı raporda belirtilerek, göz hastalıkları uzmanlarınca reçetelenerek uygulanır. Bu grup ilaçlar kombine olarak kullanılamaz. Bu grup ilaçlar yalnızca ayakta tedavi kapsamında ödenir.”

İLAÇ KULLANIM İLKELERİ

Kayseri Eczacı Odası ise SGK geri ödeme koşullarında konuyla ilgili olarak “Yaş tip yaşa bağlı makula dejenerasyonu tedavisinde kullanılan ilaçların kullanım ilkeleri” başlığı altında şu bilgileri sayfasında duyuruyor:
(1) Bevacizumab etkin maddeli ilaç ile tedaviye başlanır. Bevacizumab kullanımının kontrendike olduğu durumlarda hekim tarafından gerekli görüldüğü takdirde 3 ay süre ile verteporfin etkin maddeli ilaç ve bu sürenin sonunda bevacizumab etkin maddeli ilaç kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(2) Bevacizumab etkin maddeli ilaçla tedaviye cevapsızlık/yetersiz cevap alınması durumunda; ranibizumab veya aflibersept etkin maddeli ilaçlar ile tedavinin 4.2.33 üncü madde hükümleri çerçevesinde sağlanması gerekmektedir.”

YAŞ TİP MAKULA DEJENERASYONU

Bursa Eczacı Odası ise, “Lucentis, Eylea etken maddelerini içeren ilaçlar; üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinde en az üç göz hastalıkları uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporu ile hasta anamnezi, FFA (kontrendikasyonu yoksa) ve lezyona ait renkli resim ve/veya OKT varlığı raporda belirtilerek, göz hastalıkları uzmanlarınca reçetelenerek uygulanır. Bu grup ilaçlar kombine olarak kullanılamaz. Bu grup ilaçlar yalnızca ayakta tedavi kapsamında ödenir.”

Göz hastalıkları göz