AVRUPA İLAÇ AJANSI

Avrupa İlaç Ajansı Direktörü Emer Cooke, aşıların koronavirüsün Omicron varyantına karşı uyarlanması gerekip gerekmediğine 3-4 ay içinde karar verileceğini, bu sürede mevcut aşıların koruma sağlamaya devam edececeğini söyledi.

Avrupa İlaç Ajansı, Moderna'nın koronavirüse karşı geliştirdiği aşının 6-11 yaş grubunda kullanımı için yaptığı başvuruyu değerlendirmeye başladı.

Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, Amerikan ilaç firması Merck'in ürettiği "molnupiravir" adlı ilacın pazarlama iznini beklemeden, acil kullanımlar için hazırlamalarını tavsiye etti.

Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüsün (Kovid-19) yol açtığı enfeksiyonun tedavisi için geliştirilen "Sotrovimab" adlı ilacın ön değerlendirme sürecini başlattı.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA) üst düzey yetkilisi Marco Cavaleri, AstraZeneca aşısı ile kan pıhtılaşması arasında bir bağlantı olduğunu, ancak nedeninin henüz netleştirilemediğini açıkladı.

Avrupa İlaç Ajansı, Moderna'nın geliştirdiği Kovid-19 aşısının onaylanması için tavsiye kararı aldı.