EMA

Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Moderna ve Pfizer-BioNTech tarafından varyantlara uyumlu şekilde geliştirilen Kovid-19 aşılarının Avrupa Birliği (AB) içinde kullanılabileceğine karar verdi

Amerikan ilaç firması Merck'in COVID-19'a karşı geliştirdiği ve ağız yoluyla alınan "Molnupiravir" ilacının, Yunanistan'da kullanımına başlanacağı duyurdu. İlaç henüz onay almadı bu nedenle hasta rızası şart olacak.

Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi kurumu Avrupa İlaç Ajansı, Fransız ilaç firması Valneva tarafından koronavirüse karşı geliştirilen aşının ön değerlendirme sürecinin başlatıldığını duyurdu.

Avrupa İlaç Ajansı, Moderna'nın koronavirüse karşı geliştirdiği aşının 6-11 yaş grubunda kullanımı için yaptığı başvuruyu değerlendirmeye başladı.

Avrupa Birliği'nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüsün (Kovid-19) yol açtığı enfeksiyonun tedavisi için geliştirilen "Sotrovimab" adlı ilacın ön değerlendirme sürecini başlattı.

Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Ceyhan, Türkiye'de de kullanılan Çin'in Sinovac ve Rusya'nın Sputnik V aşısının, EMA'nınaşı pasaportu için onayladığı aşılar arasında yer almamasının nedeninin ticari olduğunu söyledi.

Avrupa Birliği Komisyonu Başkanı Jean-Claude Juncker, Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) incelemelerinin ardından Sputnik V koronavirüs aşısının alınması gerektiğini söyledi.