Sosyal medyada '75 milyon TL, SMA hastası çocukların tedavilerine harcansın' kampanyası başlatıldı. Dr. Eren Öztürk, Doç. Dr. Kaan Yılancıoğlu ve Dr. Öğretim Üyesi Cihan Taştan ise SMA ilaçlarının karşılanmasından önce ‘Nadir Hastalıklar ve Genetik Tedavi Merkezi kurulmalıdır’ önerisinde bulundu.
SMA